当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » FDA批准治疗皮肤念珠菌病的新药Mycolog® II乳膏于2017年底进入美国市场

FDA批准治疗皮肤念珠菌病的新药Mycolog® II乳膏于2017年底进入美国市场

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-17  浏览次数:0
摘 要:  近日,Perrigo公司宣布,公司治疗皮肤念珠菌病的新药Mycolog II乳膏获得FDA最终批准,将于2017年底进入美国市场。  FDA通
  近日,Perrigo公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,公司治疗皮肤念珠菌病的新药(http://www.chemdrug.com/)Mycolog® II乳膏获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)最终批准,将于2017年底进入美国市场。

  FDA通过了Mycolog® II乳膏(制霉菌素和曲安奈德乳膏,100,000U/g和1mg/g规格)新药审批。在2016年6月至2017年6月中,Mycolog® II乳膏的销售额约为9300万美元。

  该公司相关负责人表示,Mycolog® II乳膏最终获得审批通过是对公司开发高质量的治疗产品(http://www.chemdrug.com/invest/)的认可。Rx制药(http://www.chemdrug.com/)团队将再接再厉,为客户开发出更好的产品。

  关于Perrigo

  Perrigo公司创立于1887年,是世界上最大的非处方药医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)产品制造商和婴儿配方奶粉供应(http://www.chemdrug.com/sell/)商,也是欧洲和美国OTC产品主要供应商以及局部OTC药物(http://www.chemdrug.com/)的主要生产商。

  Perrigo总部位于爱尔兰,主要销售北美和欧洲的产品,以及澳大利亚、以色列和中国等其他市场。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准治疗皮肤念珠菌病的新药Mycolog® II乳膏于2017年底进入美国市场】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行