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抗特发性肺纤维化药物GLPG1690的IIa期临床试验获得积极成果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-14  浏览次数:0
摘 要:近日,Galapagos公司宣布,其旗下抗特发性肺纤维化(IPF)药物GLPG1690 在一项名为FLORA 的IIa期临床试验中获得喜人成果。  在

近日,Galapagos公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其旗下抗特发性肺纤维化(IPF)药物(http://www.chemdrug.com/)GLPG1690 在一项名为FLORA 的IIa期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中获得喜人成果。

  在前些时间,来自FibroGen Inc. (FGEN)的IPF新药(http://www.chemdrug.com/)--Pamrevlumab (结缔组织生长因子拮抗剂) 亦宣布达到II期临床试验终点。而在GLPG1690的积极临床数据刺激下,Galapagos 公司成功吸引业界投资目光,股价一度飙至$83.94,致使FGEN股价出现一定回落。

  关于FLORA临床试验

这项临床试验共招募23名IPF患者参与,其中17名患者接受GLPG1690治疗,另6名患者作为安慰剂对照。该试验的首要目的是评估GLPG1690在IPF患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药理学效应。第二目的是考察GLPG1690对肺功能、疾病生物标记物水平变化、FRI及生活质量等的影响。

  研究结果显示,经12周治疗后,GLPG1690组患者肺用力肺活量(FVC)得到明显提升(增加了8mL),达到临床终点。相比之下,安慰剂组FVC较基线水平减少了87mL。

另外,通过对患者血清检查还发现,Autotaxin抑制信号标记物LPA18:2的表达明显减少,这与GLPG1690药物设计的初衷(Autotaxin抑制剂)相吻合,达到临床预期。

Galapagos公司表示,目前已经与相关监管机构接洽,将尽快推进GLPG1690 III期临床的开展。

 
 
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