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抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-09  浏览次数:0
摘 要:  最近,由ViiV Healthcare和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验得到喜人成果。  相关试验  该试验共
  最近,由ViiV Healthcare和杨森组织的一项抗逆转录病毒复方长效注射剂II期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)得到喜人成果。

  相关试验

  该试验共招募了286名HIV患者,考察了该复方长效注射剂每4周或者每8周注射一次,并与标准三药口服方案(carbotegravir/ abacavir/拉米夫定)的疗效进行了对比。

  该药物(http://www.chemdrug.com/)组合由ViiV Healthcare 的长效整合酶抑制剂 carbotegravir 与杨森的非核苷逆转录酶抑制剂利匹韦林(rilpivirine)组成,并制作成纳米颗粒以实现疗效长效机制。

  试验结果显示,经过96周治疗后,每4周注射一次治疗组病毒学抑制率达到87%,每8周注射一次治疗组病毒学抑制率达到94%,且患者对该注射治疗方式的满意率高达90%。 这一项结果,对于广大HIV患者而言无疑是令人惊喜的,若能顺利上市,患者可以更低的频率进行治疗且达到相似的治疗效果,而无须坚持每日高达14片药片的口服方式。

  目前两家公司(http://www.chemdrug.com/company/)正在筹备该复方药物的III期临床试验,继续考察每4周或者每8周注射一次的药物的疗效、安全性及耐受性。
 
 
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