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FDA批准梯瓦新型QVAR RediHaler吸入器用于哮喘患者的维持治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-09  浏览次数:0
摘 要:近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器,其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA

近日,美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准了梯瓦制药(http://www.chemdrug.com/)旗下的新型QVAR RediHaler吸入器,其内主要活性药物(http://www.chemdrug.com/)成分为二丙酸氯地米松HFA,可以用于哮喘患者的维持治疗。

研究显示,与QVAR(二丙酸倍氯米松HFA)相比,QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的,但其吸入的方式不同。此外,QVAR RediHaler在使用时无需摇晃或安装储物罐。

Teva计划将于2018年第一季度推出QVAR RediHaler。正式上市后将停止销售传统的定量吸入器QVAR MDI,该定量吸入器于2014年5月获得FDA批准,用于5岁及以上哮喘患者的长期治疗。

  关于QVAR RediHaler

QVAR带有一个剂量计数器,旨在帮助哮喘患者及其看护者,清楚地了解药罐中剩余的剂量数目。QVAR是一种吸入性糖皮质激素(ICS),作为每日2次的药物,用于哮喘的长期控制。梯瓦计划于2014年晚期将这款QAVR推向市场。

 
 
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