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吉瑞医药新型抗精神病药物Reagila(cariprazine)获欧盟委员会批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-07-20  浏览次数:0
摘 要:  近日,匈牙利制药企业吉瑞医药(Gedeon Richter)宣布,欧盟委员会(EC)已批准新型抗精神病药物Reagila(cariprazine,卡利
  近日,匈牙利制药(http://www.chemdrug.com/)企业(http://www.chemdrug.com/company/)吉瑞医药(http://www.chemdrug.com/)(Gedeon Richter)宣布,欧盟委员会(EC)已批准新型抗精神病药物(http://www.chemdrug.com/)Reagila(cariprazine,卡利拉嗪)用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。Reagila成为这类患者的新的治疗选择。

  关于Reagila

  Reagila是一种强效的多巴胺D3/D2受体部分激动剂非典型抗精神病药物,研究发现,与安慰剂相比,Reagila显著改善了精神分裂症的疾病症状,同时使复发风险显著降低了55%。
 
  Reagila被授权给了爱尔兰制药商艾尔建(Allergan),该药于2015年获美国食品和药物管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))以品牌名Vraylar上市销售,作为一种日服一次的非典型抗精神病药物,用于I型双相情感障碍(狂躁型抑郁症)成人患者狂躁或混合发作的紧急治疗(推荐剂量3-6mg/天),以及用于精神分裂症成人患者的治疗(推荐剂量1.5-6mg/天)。

  2016年8月,吉瑞医药与意大利利康化工及制药有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)(Recordati)签署了一项独家授权协议,由利康负责Reagila在西欧、、阿尔及利亚、突尼斯及土耳其的商业化。
 
 
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