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辉瑞宣布XELJANZ口服液临床3b/4期的试验结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-06-19  浏览次数:0
摘 要:  近日,辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头,非劣效性临床3b/4期的试验结果。  在这个试验中,辉瑞比较了XELJANZ口服液(剂量:
  近日,辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头,非劣效性临床3b/4期的试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果。

  在这个试验中,辉瑞比较了XELJANZ口服液(剂量:5毫克分两次每天,连续治疗一个月)治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸(methotrexate,MTX)联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者中的效果。这项研究结果发表在柳叶刀杂志上,辉瑞将在西班牙马德里举行的欧洲风湿病年度会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上展示相关数据。
 
 “在广泛开展的RA临床试验中,我们证明了XELJANZ单一药物(http://www.chemdrug.com/)或与MTX联用对中/重度RA患者的治疗方案是安全、有效的。在试验中,我们大胆地将XELJANZ口服液单独治疗、XELJANZ与MTX联用治疗和Humira与MTX联用治疗的疗效进行比较。这个试验进一步证实了辉瑞以病人为本的理念(将XELJANZ与目前最佳治疗方案进行比较)。” 辉瑞全球产品(http://www.chemdrug.com/invest/)开发首席发展官Michael Corbo表示。
 
 
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