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艾伯维修美乐®(阿达木单抗注射液)获CFDA批准用于治疗银屑病

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-06-02  浏览次数:0
摘 要:银屑病是一种慢性、复发性、炎症性、非传染性的自体免疫疾病,可累及多个系统。目前,中国约有624万银屑病患者,且近年来患病率

银屑病是一种慢性、复发性、炎症性、非传染性的自体免疫疾病,可累及多个系统。目前,中国约有624万银屑病患者,且近年来患病率呈上升趋势

  生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)艾伯维(AbbVie)昨日(6月1日)宣布,中国国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))已于5月18日批准修美乐®(阿达木单抗注射液)用于需要进行系统治疗或光疗,并且对其它系统治疗(包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法)不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)之后,修美乐®在中国获批第三个免疫介导性疾病适应症。

此次获批基于四项关键性临床研究,其中包括一项评估中国中重度慢性斑块型银屑病患者使用阿达木单抗的安全性和有效性的3期研究。此项研究共入组了425名患者,主要疗效终点为第12周时银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线期降低至少75%(PASI 75)的受试者比例。结果显示,阿达木单抗治疗组在第12周时,77.8%的患者达到了PASI 75应答,55.6%的患者达到了PASI 90应答,比例显著高于安慰剂组。阿达木单抗治疗组中,13.3%的患者实现了皮损完全清除。阿达木单抗治疗组的生活质量也得到了显著提升。显著的疗效持续至第24周。本研究中的不良事件与已知的阿达木单抗安全性信息及该疾病人群的潜在性并发症一致。在持续使用阿达木单抗至24周的治疗中未出现新的安全性信息[2]。

基于阿达木单抗治疗银屑病3期临床数据的卓越表现,北京大学人民医院张建中教授介绍说:“银屑病是一种反复发作的终身疾病,会对患者的身心健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)造成巨大影响。研究证明,对于中国银屑病患者,阿达木单抗(修美乐®)能够有效缓解银屑病的症状,改善生活质量,展现良好的临床疗效及安全性。在华获批后,阿达木单抗(修美乐®)将成为中国银屑病患者全新的治疗选择。”

艾伯维中国总经理欧思朗表示:“中国银屑病患者的治疗需求尚未得到满足。我们非常高兴修美乐®银屑病适应症能获得CFDA批准上市,让我们能为广大中国患者提供这一治疗新选择。此次获批体现了艾伯维不断拓展修美乐®适应症、攻克不同疾病领域中严重自体免疫疾病的决心,也标志着修美乐®在中国进入了继风湿免疫领域之后又一全新的治疗领域 -- 皮肤科。艾伯维中国的每一位员工都致力于将世界领先的、创新的治疗方案带给中国患者。我们将继续作为可信赖的合作伙伴,与各方积极合作,共同提升中国的整体医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)健康水平。”

2016年9月,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”为由,将修美乐®纳入优先审评名单[7]。自2002年在美国获批上市以来,修美乐®已在全球获得14个适应症,在超过96个国家或地区服务超过百万名患者。

评估中国中重度慢性斑块型银屑病患者使用阿达木单抗的安全性和有效性的3期研究

此项研究共入组了425名患者,主要疗效终点为第12周时银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线期降低至少75%(PASI 75)的受试者比例。结果显示:

阿达木单抗治疗组在第12周时,77.8%的患者到达了PASI 75应答,55.6%的患者达到了PASI 90应答,比例显著高于安慰剂组。阿达木单抗治疗组中,13.3%的患者实现了皮损完全清除。

阿达木单抗治疗组的生活质量也得到了显著提升。

显著的疗效持续至第24周。

本研究中的不良事件与已知的阿达木单抗安全性信息及该疾病人群的潜在性并发症一致。在持续使用阿达木单抗至24周的治疗中未出现新的安全性信息。

REVEAL研究

此研究旨在评估阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病的短期、长期疗效及安全性。研究入组了超过1,212名来自美国和加拿大的中重度慢性斑块型银屑病患者。结果显示:第16周时,阿达木单抗治疗组70.9%的患者达到了PASI 75应答,显著高于安慰剂组。

CHAMPION研究

此研究旨在比较阿达木单抗和甲氨蝶呤及安慰剂治疗中重度慢性斑块型银屑病的有效性和安全性。研究入组了271名来自8个欧洲国家及加拿大的中重度慢性斑块型银屑病患者。结果显示:在阿达木单抗治疗组中,第16周时的PASI 75应答率达到79.6%,显著高于安慰剂组的18.9%和MTX治疗组的35.5%。

 
 
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