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三阴性乳腺癌的14种新药靶点

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-05-09  来源:药明康德  浏览次数:0
摘 要:近日,Syros Pharmaceuticals公司公布了使用其基因控制平台(gene control platform)生成的新数据,其中发现包括了针对三阴性乳

近日,Syros Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布了使用其基因控制平台(gene control platform)生成的新数据,其中发现包括了针对三阴性乳腺癌的14种新药(http://www.chemdrug.com/)靶点。这些发现证明了Syros开创性方法的强大潜力,可用于系统地分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)基因组的调控区域,有望为失败于其他基因组学方法的特定疾病患者亚群确定新的治疗靶标。这些数据在比利时布鲁塞尔召开的IMPAKT 2017年度乳腺癌大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)(Breast Cancer Conference)上公布发表。

Syros Pharmaceuticals是一家位于马萨诸塞州剑桥市的生物制药(http://www.chemdrug.com/)公司,致力于控制疾病驱动基因表达。该公司对基因组非编码区理解深入,推动了控制疾病驱动基因表达的新一波药物(http://www.chemdrug.com/)。Syros建立了一个专有平台,旨在系统高效地分析人类疾病组织中未开发的DNA区域,以鉴定基因定义的药物新靶点。由于基因表达是所有细胞功能的基础,Syros的基因控制平台具有广泛的潜力,可以创造能够在一系列疾病中获得深远且持久益处的药物。Syros目前专注于癌症和免疫介导的疾病,并正在推进基因控制药物的不断发展。Syros的首席药物候选物是进入2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的SY-1425,这是一种选择性RARa激动剂,用于治疗基因定义的急性骨髓性白血病亚型患者和骨髓增生异常综合征患者。另一产品(http://www.chemdrug.com/invest/)SY-1365是具有一定潜能的选择性CDK7抑制剂,适用于实体瘤和血液癌症。

Syros的科学家们利用其专有的基因控制平台分析了来自43个乳腺癌患者组织样本的调控基因组,鉴定了非编码调控DNA的高度特性化区域:这一区域也被称为超级增强子,在特定乳腺癌患者亚群中可促进对肿瘤生长和存活至关重要的基因表达。针对超级增强子及其相关基因的分析显示:

针对已知癌症驱动因素和患者亚群,具有与HER2基因相关超级增强子的HER2+患者和具有与ESR1基因相关的超级增强子的ER+患者,分析结果验证可以使用超级增强子分析在特定的患者亚群中来鉴定临床相关的疾病驱动因素。

通过CRISPR介导的基因失活手段证实了三阴性肿瘤细胞增殖必需的增强子连锁基因。在这些基因中,14个基因编码可针对三阴性乳腺癌的新鉴定药物靶标,涉及一系列可药用靶类型,包括酶、表面受体和信号传导和代谢蛋白。

一个与RARA基因相关的超级增强子,预测对在研新药SY-1425有反应。SY-1425是一个在多个乳腺癌临床前模型中的同类首个(first-in-class)选择性视黄酸受体α(RARa)激动剂,其中一些对标准护理治疗方法有抗药性。值得注意的是,RARA超级增强子存在于乳腺癌的已知亚型之间,Syros估计其存在于约35%的乳腺癌患者中。SY-1425目前正处于针对急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的2期临床试验阶段中,他们体内RARA通路相关基因(包括RARA和IRF8)相关超级增强子的生物标志物为阳性。在该试验中获得临床验证证据后,Syros计划将SY-1425的临床发展扩大到基因组定义的乳腺癌患者亚组。

Syros的首席科学官Eric Olson博士说道:“癌症的靶向药物发现主要聚焦在基因组中蛋白质编码区域的突变,而且一些癌症已被这种方法很好地处理治疗了。可是,包括三阴性乳腺癌在内的许多其他癌症仍然没有得到有效解决方法。通过分析肿瘤细胞基因组的非编码调控区域,我们已经发现了三阴性乳腺癌亚型的新靶点。我们专注于基因组的调控机理,加上我们通过针对转录靶标成药(drugging transcriptional targets )来控制基因表达的专业知识,使我们能够为那些已经在其他靶向方法中失利的疾病患者开发新的基因组药物。”

 
 
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