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FDA批准Newron公司帕金森病药物Xadago作为左旋多巴的添加药物

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-03-23  浏览次数:0
摘 要:帕金森病是老年人中继阿尔茨海默氏病后第二大常见的慢性进行性神经变性疾病。帕金森病在全世界影响约700万到1000万患者,其中100

帕金森病是老年人中继阿尔茨海默氏病后第二大常见的慢性进行性神经变性疾病。帕金森病在全世界影响约700万到1000万患者,其中100万患者在美国。

近日,Newron制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)表示,美国食品和药品(http://www.chemdrug.com/)管理局批准旗下帕金森病药物(http://www.chemdrug.com/)Xadago作为左旋多巴的添加药物。根据美国帕金森基金会的描述,左旋多巴是在60年代后期开发的用于帕金森氏症的一线药物。

Xadago在2015年获得欧盟批准,并由Newron的合作伙伴Zambon在包括德国,意大利,和英国在内的多个国家推出。美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)去年拒绝了Xadago,但后来表示,Newron不需要进行任何研究来评价该药的安全性。

 
 
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