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卫材抗癌剂TREAKISYM已在日本获得批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-01-19  浏览次数:0
摘 要:   卫材株式会社昨日(18日)宣布,抗癌剂TREAKISYM(通用名:盐酸苯达莫司汀)已在日本获得批准,作为低度B细胞非霍奇金淋巴
   卫材株式会社昨日(18日)宣布,抗癌剂TREAKISYM®(通用名:盐酸苯达莫司汀)已在日本获得批准,作为低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤(MCL)的一线抗癌剂。卫材和SymBio(总部位于东京,代表董事、总裁兼首席执行官为Fuminori Yoshida,以下简称“SymBio”)就TREAKISYM 签署授权协议。通过批准,TREAKISYM现在可以辅助利妥昔单抗治疗未经治疗的低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL。
 
  TREAKISYM最初于2010年10月在日本获批作为复发性或难治性低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL的单一疗法。根据两家公司(http://www.chemdrug.com/company/)签订的许可协议,卫材自2010年12月开始销售该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)。2016年8月,TREAKISYM在日本获批治疗另外一种适应证—慢性淋巴细胞白血病。对于一线低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL适应证的批准,该适应证符合日本厚生劳动省福利委员会关于未经批准的药物(http://www.chemdrug.com/)/标签外用药的开发要求,SymBio于2015年12月提交了补充新药(http://www.chemdrug.com/)申请。
 
  非霍奇金淋巴瘤是指除霍奇金淋巴瘤外,在白细胞内变异到淋巴瘤的淋巴细胞的总称,代表了日本确诊的大多数淋巴瘤。可按进展速度对非霍奇金淋巴瘤进行分类,即每年进展为低度,每月进展为中度,每周进展为高度。此外,非霍奇金淋巴瘤可进一步按癌变细胞类型(如B细胞)和细胞成熟度进行分类。由于低度B细胞非霍奇金淋巴瘤和MCL难以完全治愈,是亟需新的治疗选择的疾病。
 
  卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域,旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材仍将致力于最大化TREAKISYM及其内部开发的抗癌剂包括Halaven®和Lenvima®的价值,从而进一步满足不同需求,为癌症患者、患者家庭及医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)从业者提供更大福祉。
 
 
 
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