当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab在中国开启一项新的Ⅲ期临床试验

阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab在中国开启一项新的Ⅲ期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-01-05  浏览次数:0
摘 要:2017年1月,阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab(MEDI4736)将在中国等多个国家开启一项新的Ⅲ期临床试验,招募对象为PD-L1高表达的晚

2017年1月,阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab(MEDI4736)将在中国等多个国家开启一项新的Ⅲ期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),招募对象为PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,计划入组440人。

该研究是一项随机、开放、国际多中心的Ⅲ期临床试验,目的是在EGFR(表皮生长因子受体)和ALK(间变性淋巴瘤激酶)高表达的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中,通过与铂类化疗相比,来确定durvalumab作为单一疗法的有效性和安全性。中国、澳大利亚、韩国、俄罗斯、泰国、越南6个国家的32个医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)结构将参与本次研究,其中,中国有16个。

Durvalumab是一款潜在的PD-L1单抗药物(http://www.chemdrug.com/),是阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune时所得,可用于膀胱癌、肺癌等多种癌症的治疗。今年2月,Durvalumab在膀胱癌适应症方面获得了FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予的突破性疗法认定。目前,Durvalumab也在中国开展多项临床试验,包括晚期恶性肿瘤、尿路上皮癌和非小细胞肺癌三个适应症。而对于非小细胞肺癌患者,除了2017年即将开始的试验外,还有一项durvalumab和tremelimumab 联合治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验,该项目已于2015年11月开始在美国、巴西等多个国家启动,不过在中国仍未开始招募。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab在中国开启一项新的Ⅲ期临床试验】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行