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科学家发现了能够对线粒体病进行早期诊断的新方法

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-10-27  浏览次数:0
摘 要:线粒体病(Mitochondrial diseases)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。由

线粒体病(Mitochondrial diseases)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。由于病征包括智力障碍、心肌病等多种类型,并且一直以来没有确切的诊断方法,因此想要确诊此病需要耗费较长时间。日本国内推测有2000人左右的线粒体病患者。

  刊载在知名科学杂志《Nature Reviews Disease Primers》的网络版上,来自日本科学家成功发现了能够对线粒体病进行早期诊断的新方法。研究小组将着眼点放在了一种名为“GDF15”的体内蛋白上。通过检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)患者血液中GDF15蛋白浓度,可以以98%的精确度来诊断其是否患有线粒体病。

 日本久留米大学医学部及东京都健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)长寿医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)中心的联合研究团队于2016年10月20日宣布,他们成功发现了能够对线粒体病进行早期诊断的新方法。

  研究小组将着眼点放在了一种名为“GDF15”的体内蛋白上。通过检测患者血液中的GDF15蛋白浓度,可以以98%的精确度来诊断其是否患有线粒体病。研究人员表示,这种新型诊断法将在2018年投入正式使用。

 
 
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