当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 安进药物Repatha(evolocumab)获得FDA批准

安进药物Repatha(evolocumab)获得FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-05  浏览次数:0
摘 要:  近日,安进药物Repatha(evolocumab)获得了美国食品和药品监督管理局的批准。Repatha成为了第一款用于预防心血管疾病成年患
  近日,安进药物(http://www.chemdrug.com/)Repatha(evolocumab)获得了美国食品和药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局的批准。Repatha成为了第一款用于预防心血管疾病成年患者的心脏病、中风和冠状动脉血运重建术的PCSK9抑制剂。

  关于Repatha

  Repatha是一种新型的PCSK9抑制剂类药物,该药物于2015年被美国监管部门批准用于结合饮食及最大耐受量的他汀药物用于需要额外降低LDL胆固醇的杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)或临床上有动脉粥样硬化性心血管病,如心脏病发作或中风的患者。

  Repatha是一种单克隆抗体药物,靶向抑制一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白,该蛋白可降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力,而LDL-C被公认为心血管疾病(CVD)的主要风险因子。PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,被视为他汀类(如Lipitor和Zocor)之后降脂领域取得的最大进步。

  相关研究:

  该药物选取了27,564名患者,进行了一项名为FOURIER的心血管预后临床研究。试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)数据显示,服用Regatha可以使患者的心脏病发作风险降低27%,中风风险降低21%,冠脉血运重建的风险降低22%。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【安进药物Repatha(evolocumab)获得FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行