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Loxo Oncology公布在研新药larotrectinib在临床1/2期试验的最新数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-12-05  浏览次数:0
摘 要:TRK融合指的是由于染色体变异导致NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的一员与另一个不相关的基因融合在一起。这会导致TR

TRK融合指的是由于染色体变异导致NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的一员与另一个不相关的基因融合在一起。这会导致TRK信号通路无法受到正常调控,这一信号通路的过度激活可以导致癌症的产生。

  TRK融合虽然并不常见,但是可以在多种成人和儿童实体瘤中出现,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌,胰腺癌、甲状腺癌、以及各种肉瘤。目前TRK融合可以通过一系列诊断测试检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)出来,为携带这一变异的患者提供个体化医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)奠定了基础。

  今日(12月5日),Loxo Oncology公布了该公司(http://www.chemdrug.com/company/)的在研新药(http://www.chemdrug.com/)larotrectinib在临床1/2期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的最新数据。

  数据表明,larotrectinib在治疗携带TRK融合肿瘤 (TRK fusion cancer) 的儿童患者时,总体缓解率 (ORR) 高达93%。同时它在中枢神经系统中也表现出疗效。

关于larotrectinib

  Loxo公司研发的larotrectinib是一种口服的强力TRK抑制剂。这种抑制剂对TRK有很强的选择性,通过抑制TRK信号通路,larotrectinib可以抑制肿瘤的生长。美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已经授予larotrectinib孤儿药资格和突破性疗法认定。

相关研究

  在名为SCOUT的临床1/2期试验中,总计24名儿童患者注册接受larotrectinib的治疗,其中17名患者携带有TRK融合肿瘤,肿瘤种类包括婴儿纤维肉瘤 (infantile fibrosarcoma)、甲状腺癌、以及不同的软组织肉瘤。

  根据独立审查委员会的评估,在17名携带TRK融合肿瘤的患者中,80%患者的症状获得部分缓解,13%的患者症状获得完全缓解。目前有四名患者已经被追踪观察超过1年,12名患者已经被追踪观察超过6个月。这也从一方面表现出larotrectinib疗效的持久性。

  Larotrectinib的副作用
  
  Larotrectinib的副作用包括:增加肝功能检测,中性粒细胞减少,和恶心,大部分为1级轻度副作用。

 

 
 
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