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绿叶制药LY01008及LY06006获批进入三期临床试验和一期临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-21  浏览次数:0
摘 要:  昨天,绿叶制药发布公告称,旗下两种在研生物抗体药物LY01008(Avastin 的生物类似药)及LY06006(Prolia 的生物类似药)取
  昨天,绿叶制药(http://www.chemdrug.com/)发布公告称,旗下两种在研生物抗体药物(http://www.chemdrug.com/)LY01008(Avastin 的生物类似药)及LY06006(Prolia 的生物类似药)取得里程碑进展,已分别在国内获批进入三期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)和一期临床试验。

  关于 LY01008 和 LY06006

  两种在研生物抗体药 LY01008 和 LY06006 均为单克隆抗体药物,由绿叶制药集团于今年8月4日向山东博安生物技术有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)购得。

  根据公告披露内容:
  LY01008为适用于结肠直肠癌或非小细胞肺癌的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液,而根据公开的财务报告,Avastin (LY01008的市场可比产品(http://www.chemdrug.com/invest/))于2016年的全球销售额为67.8亿瑞士法郎,2016年在中国的销售额为人民币6.4亿元。

  LY06006为适用于患有骨质疏松症的停经后妇女的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(规格为60mg/瓶),用于减低椎体、非椎体和髋部骨折之风险。根据公开的财务报告,Prolia (LY06006的市场可比产品)于2016年的销售额为16.35亿美元,而该产品尚未于中国推出。

 
 
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