当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA 批准新药CINVANTI(aprepitant)注射式乳剂上市

FDA 批准新药CINVANTI(aprepitant)注射式乳剂上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-10  浏览次数:0
摘 要:今日,位于美国圣地亚哥的 Heron Therapeutics 公司宣布,美国 FDA 批准了其新药 CINVANTI(aprepitant)注射式乳剂上市,在接受

今日,位于美国圣地亚哥的 Heron Therapeutics 公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,美国 FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/) 批准了其新药(http://www.chemdrug.com/) CINVANTI(aprepitant)注射式乳剂上市,在接受高度致吐性癌症化疗的患者中预防和治疗相关的恶心和呕吐。

  关于CINVANTI

CINVANTI 是一款底物 P / 神经激肽 - 1 受体拮抗剂,也是唯一一款用于该适应症的无聚山梨醇酯 80 静脉注射型配方。在两项关键的随机、交叉的生物等效性试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,研究人员确定了 CINVANTI 的疗效。

  此外,与 EMEND IV(活性成分也为 aprepitant)相比,CINVANTI 的副作用更小。基于这两项试验的结果,美国 FDA 也于今日批准它上市。

值得一提的是,CINVANTI 上市后,Heron Therapeutics 是唯一一家能够针对化疗诱发的恶心与呕吐的两大机制的公司。其另一款新药 SUSTOL 是血清素 - 3 受体拮抗剂,针对的是另一条通路。

 Heron 公司相关负责人表示,化疗诱发的恶心和呕吐在肿瘤患者群体内有着高度未满足的医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求,我们的目标是涵盖 5 整天。神经激肽 - 1 受体拮抗剂被推荐给高度致吐性癌症化疗患者作为常规疗法,也推荐给中度致吐性癌症化疗患者。这有望让 CINVANTI 造福更多患者,避免化疗诱发的恶心和呕吐,使他们能继续化疗疗程。
 

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA 批准新药CINVANTI(aprepitant)注射式乳剂上市】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行