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勃林格殷格翰和MiNA 公司合作开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-11-10  浏览次数:0
摘 要:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是肝纤维化和肝硬化的主要原因,医疗需求严重未被满足。NASH在肥胖和糖尿病患者中的发病率特别高,目

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是肝纤维化和肝硬化的主要原因,医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)需求严重未被满足。NASH在肥胖和糖尿病患者中的发病率特别高,目前尚没有治疗方法。

  昨日(11月9日),勃林格殷格翰公司(http://www.chemdrug.com/company/)和MiNA Therapeutics公司宣布,两家公司签署了一项合作和许可协议,基于MiNA的小激活RNA(saRNA)疗法平台,开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

  结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与勃林格殷格翰的经验,这项合作有望为患有代谢疾病的患者带来同类首款(first-in-class)的突破性疗法。

  小激活RNA证实可以激活特定基因转录,从而上调具有治疗潜力蛋白质的表达。在新的合作中,勃林格殷格翰和MiNA确定了恢复肝细胞的代谢功能,并预防NASH患者纤维化组织形成的目标。它将使勃林格殷格翰能够快速设计、概要分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)、和开发新的化合物,并为开发与勃林格殷格翰其他NASH管道药物(http://www.chemdrug.com/)组合使用的新疗法创造机会。

勃林格殷格翰在探索和开发心脏代谢疾病药物方面有着悠久的历史。它已经建立了广泛的产品(http://www.chemdrug.com/invest/)组合,包括治疗血栓栓塞疾病,2型糖尿病,急性心肌梗塞,高血压和降低心肾风险的药物产品。

  MiNA Therapeutics的平台利用基因活化的先天机制,开发新药(http://www.chemdrug.com/)物以恢复患者细胞的正常功能。根据协议条款,MiNA将获得预付款和承诺的研究资金,以及潜在的研究、开发和监管里程碑付款,总计达3.07亿欧元。

 
 
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