当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » REPH公司静脉注射30mg规格药物meloxicam获FDA开启新药审查程序

REPH公司静脉注射30mg规格药物meloxicam获FDA开启新药审查程序

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-10-10  浏览次数:0
摘 要:近日,REPH(Recro制药公司)宣布FDA为该公司控制中度到重度疼痛的静脉注射30mg规格药物meloxicam开启新药审查程序。  关于Mel

近日,REPH(Recro制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/))宣布FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)为该公司控制中度到重度疼痛的静脉注射30mg规格药物(http://www.chemdrug.com/)meloxicam开启新药(http://www.chemdrug.com/)审查程序。

  关于Meloxicam

Meloxicam是一种长期作用的,特异性抑制COX-2的药物,具有镇痛、消炎和解热的活性。其作用机理可能与抑制COX-2后,前列腺素合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)减少有关。

  此次新药申请的meloxicam为30mg规格的静脉注射药物,该疗法结合了NanoCrystal给药体系,增强了该水溶性差药物的生物活性。REPH的镇痛新药meloxiacm是人工合成的非阿片类镇痛药。

  在FDA开启审批程序前,静脉注射30mg meloxicam在bunion切除术和腹部整形手术术后治疗的两个关键临床III期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中展现出良好的疗效,并在四项中度到重度的术后疼痛控制的临床II期试验中取得良好的疗效,并在其他检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)其安全性的试验中展现出良好的测试结果。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【REPH公司静脉注射30mg规格药物meloxicam获FDA开启新药审查程序】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行