当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » CFDA批准诺和诺德超长效胰岛素类似物诺和达(德谷胰岛素注射液)在中国上市

CFDA批准诺和诺德超长效胰岛素类似物诺和达(德谷胰岛素注射液)在中国上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-09-28  浏览次数:0
摘 要:据统计,2015年全球的糖尿病患者人数为4.2亿,约五百万人死于糖尿病并发症,这意味着每6秒就有1人因糖尿病死亡。而中国约有1.1亿

据统计,2015年全球的糖尿病患者人数为4.2亿,约五百万人死于糖尿病并发症,这意味着每6秒就有1人因糖尿病死亡。而中国约有1.1亿的糖尿病患者,其中能够实现治疗达标的患者人数却仅有1500万。

  昨日(9月27日),国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理总局(CFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))宣布,正式批准由丹麦诺和诺德制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)研发生产的超长效胰岛素类似物诺和达® (德谷胰岛素注射液)于9月20日在中国上市。该药物(http://www.chemdrug.com/)用于治疗成人2型糖尿病,是中国获批的首个超长效基础胰岛素类似物。

  关于德谷胰岛素

德谷胰岛素具有超长效作用时间,不仅可以有效降低血糖,同时降低了低血糖发生率。德谷胰岛素在每日一次给药的前提下能提供更灵活的注射时间选择,解决现有基础胰岛素需要在每日固定时间内注射的困扰,为广大中国患者提供更优质治疗方案。

德谷胰岛素的临床疗效已在国内外多项研究中得到验证:德谷胰岛素可以有效降低糖化血红蛋白和空腹血糖,且降糖效果的日间变异性是甘精胰岛素的1/4。同时,德谷胰岛素可以有效减少低血糖,尤其是夜间低血糖的发生。

  研究表明,与甘精胰岛素相比,使用德谷胰岛素的2型糖尿病患者低血糖发生风险显著降低,尤其是夜间重度低血糖发生率较甘精胰岛素显著减少53%。

截至目前,德谷胰岛素已经在欧洲、美国、日本等超过50个国家和地区上市,预计将于2018年在中国正式上市应用于临床。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【CFDA批准诺和诺德超长效胰岛素类似物诺和达(德谷胰岛素注射液)在中国上市】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行