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抗丙肝候选新药SH229片的I期临床试验正式启动

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-29  来源:医谷  浏览次数:0
摘 要:在中国,丙肝患者人数约为1000万到4000万,约占中国总人口的0.7-2.9%。  近日,圣和药业对外宣布与复旦大学附属华山医院合作设

在中国,丙肝患者人数约为1000万到4000万,约占中国总人口的0.7-2.9%。

  近日,圣和药业对外宣布与复旦大学附属华山医院合作设计的抗丙肝候选新药(http://www.chemdrug.com/)SH229片的I期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)方案正式获得华山医院伦理委员会的批准,临床试验已经启动。

  关于SH229片

 SH229片是圣和药业自主研发的抗丙肝核苷类NS5B抑制剂,根据药品(http://www.chemdrug.com/)注册与受理数据库的检索结果,SH229片已于今年5月26日通过药审中心的审评审批,获得国内首个核苷类NS5B抑制剂的临床批件。

2013-2014年,吉利德的Sovaldi(sofosbuvir,索磷布韦)和Harvoni(sofosbuvir/ledipasvir,索磷布韦/来迪派韦)两款药物(http://www.chemdrug.com/)相继被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准上市,从此丙肝治疗进入了完全治愈时代。

  在此之后,艾伯维、百时美施贵宝和默沙东等公司(http://www.chemdrug.com/company/)也陆续推出了各自的抗丙肝药物。与传统的长效干扰素/利巴韦林的治疗组合相比,这些药物可通过直接作用于丙肝复制过程中的酶或辅因子来抑制病毒复制、装配等环节,因此抑制病毒的特异性更强,毒副作用更低,治疗效果更好;同时,由于该类药物可完全口服,摆脱了干扰素静注给药带来的顺应性差和严重副作用等问题,因此上市后不久便被世界卫生组织(WHO)列入丙肝治疗的一线用药。

当国外新型抗丙肝药物组合百花齐放时,占全球20%丙肝患者的中国惟有翘首以盼。目前国内仅有百时美施贵宝的阿舒瑞韦(asunaprevir)和达拉他韦(daclatasvir)两款口服抗丙肝药物在今年3月被CFDA批准上市,但由于其治疗周期为6个月,明显长于国外3个月的Harvoni?(sofosbuvir/ledipasvir,索磷布韦/来迪派韦)、Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir,索磷布韦/维帕他韦)等治疗方案,因此开发疗程更短、疗效更优的口服抗丙肝药物已成为国内丙肝患者迫切的临床需求。

因此,自2012年起,圣和药业就以索磷布韦为对标物,自主设计研发了抗病毒活性更高、肝靶向性更强的核苷类NS5B抑制剂SH229。非临床研究数据已证实,SH229对基因1-6型HCV的体外抗病毒活性为索磷布韦的2-3倍,且在动物体内转化为核苷三磷酸的能力也优于索磷布韦,提示其可能具有更好的体内药效;GLP非临床安全性评价结果显示,SH229每天一次、连续4周经口给药于SD大鼠和比格犬后未发现严重的毒副反应,具有良好的耐受性。

除了SH229外,圣和药业还自主研发了同样具有全球自主知识产权的抗丙肝NS5A抑制剂SH526,该品种已在今年4月进入药审中心,目前正在审评审批中。值得一提的是,SH229与SH526双药联合显示出的协同效应优于国外已上市的同类复方药物Harvoni,预计临床治疗周期为3个月,故将有望为中国丙肝患者提供具有全球自主知识产权的全基因型、短疗程的丙肝治愈方案。

 
 
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