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欧盟委员会批准拜耳Stivarga(瑞戈非尼)用于治疗肝细胞癌

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-08-08  浏览次数:0
摘 要:  昨日(8月7日),拜耳制药表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga (regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar (sorafenib-
  昨日(8月7日),拜耳制药(http://www.chemdrug.com/)表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga® (regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar® (sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。

  相关研究

  此次的临床研究RESORCE评估了Stivarga用于Nexavar治疗出现疾病进展的肝细胞癌患者的临床有效性。

  试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果显示,相比安慰剂联合BSC,regorafenib联合最好的支持疗法(BSC)可以获得具有临床意义的总生存期的显著改善(10.6个月 vs. 7.8个月)(HR 0.63; 95% CI 0.50-0.79; p<0.0001),整个治疗周期内,患者死亡风险降低了37%。RESORCE研究中所观察到的不良事件和regorafenib所知的不良事件相一致,其中最常见的和用药相关的不良反应为手足皮肤反应、腹泻、疲劳和高血压。

  Stivarga在欧洲的适应症包括:

  单药用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者的治疗,该适应症已在包括中国在内的90多个国家上市;

  用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(imatinib,伊马替尼),(sunitinib,舒尼替尼)治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗,该适应症已在包括中国在内的80多个国家上市;

  sorafenib-索拉非尼治疗后疾病出现进展的肝细胞癌成人患者的二线治疗,该适应症其它国家(美国、日本已获批)的审批工作也在进行中。

  关于Stivarga

  Stivarga是目前首个同时也是唯一一个对于二线肝细胞癌治疗具有明显总生存期改善的药物(http://www.chemdrug.com/)。这次被批准也标志着Stivarga在5个月内的第三次主要地区的批准,该药物分别在今年的4月份和7月份在美国和日本获准肝细胞癌二线治疗。Stivarga也是欧洲地区近十年来首个批准的肝癌二线治疗药物。
 
 
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