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基因泰Actemra(tocilizumab)治疗巨细胞动脉炎的3期临床试验GiACTA取得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-07-28  浏览次数:0
摘 要:在美国,巨细胞动脉炎影响了约22.8万名50岁以上的成人,且它在女性患者中的发病要高出男性患者2-3倍。  今日(7月28日),

在美国,巨细胞动脉炎影响了约22.8万名50岁以上的成人,且它在女性患者中的发病要高出男性患者2-3倍。

  今日(7月28日),罗氏集团(Roche)旗下的生物技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)基因泰克(Genentech)今日宣布,评估Actemra(tocilizumab)治疗巨细胞动脉炎(GCA)的3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)GiACTA取得积极结果.

  此次Actemra与26周类固醇剂量递减联合治疗GCA患者,在52周时与只接受26周类固醇剂量递减治疗的安慰剂组相比显示出持续缓解的治疗优势,达到了主要研究终点。56%每周接受Actemra皮下注射的患者在一年内实现无类固醇疾病缓解,这一比例在安慰剂组只有14%。没有观察到新的安全问题。

  关于Actemra

  Actemra是首个获批用于治疗中重度活动性类风湿关节炎的人源白细胞介素-6(IL-6)受体拮抗剂.Actemra还被用作2岁及以上患活动性多关节青少年特发性关节炎(PJIA)或全身性青少年特发性关节炎(SJIA)患者的静脉注射制剂。

2017年5月,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准了Actemra皮下注射剂用于治疗GCA,这是50年来首个经FDA批准的用于GCA患者的治疗方法。

 
 
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