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礼来Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎III期临床试验)取得成功

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-07-26  浏览次数:0
摘 要:  今日(7月26日),礼来中国宣布Olumiant(Baricitinib)治疗类风湿关节炎(RA)的III期国际多中心临床试验RA-BALANCE(I4V-CR-J
  今日(7月26日),礼来中国宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎(RA)的III期国际多中心临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。

  随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳(MTX-IR)活动期中重度RA受试者参与了试验(包括200多例中国患者),这项试验成功地达到了主要终点:12周时的美国风湿病学会标准20%的改善(ACR20), 以及其他6项次要终点。研究过程中并未出现新的或超出预期的重大安全性问题。

  该公司(http://www.chemdrug.com/company/)相关负责人表现,Olumiant已在欧洲、日本等地区获批,他们很期待在中国早日将该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)带给类风湿关节炎患者,增加治疗选择,提高他们的生活质量。

  “尽管类风湿关节炎的临床治疗取得了一定进步,但仍有部分患者无法较好地控制病情,或由于疗效欠佳和副作用等原因终止治疗,这可能导致患者长期不能缓解并致残。在常规疗法效果不佳的患者中,Olumiant®能够明显延缓类风湿关节炎的进展。” 北京大学人民医院项目负责人栗占国教授说道。
 
 
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