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UCB公司治疗银屑病的单抗bimekizumab二期临床数据良好

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-07-25  浏览次数:0
摘 要:比利时药企UCB的最新治疗银屑病的单抗,bimekizumab在二期临床研究中,有高达79%的患者的牛皮癣面积和严重程度指数(PASI 90)

比利时药企UCB的最新治疗银屑病的单抗,bimekizumab在二期临床研究中,有高达79%的患者的牛皮癣面积和严重程度指数(PASI 90)的斑块性银屑病得到清除。

  UCB公司(http://www.chemdrug.com/company/)正在计划III期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),UCB表示, 这个II期研究的完整数据将在明年初发布。

  Bime单抗是以白细胞介素-17(IL-17A)和IL-17F为靶向的单克隆抗体。

  该试验是在250例中度至重度的慢性斑块性牛皮癣患者中进行。患者们接受了5个剂量的皮下注射给药,每四周评估一次进展。研究显示,相比安慰剂,bime单抗在多个剂量上显着提高了从基线到12周的PASI 90的反应率。在次要终点上,bime单抗的PASI 100的反应率在12周时高达60%。

  在目前的市场上已经有两个治疗银屑病的白介素17A单抗,分别为礼来(Eli Lilly.)的Taltz ixekizumab和诺华(Novartis)的苏金单抗Cosentyx。国内创新药(http://www.chemdrug.com/)企江苏恒瑞也在研发一款白介素17的单抗治疗银屑病。就在近期,强生的白介素23的Tremfya获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,,这是第一个获批的白介素23的新药。

  治疗银屑病的单抗新药相关数据:

  在礼来公司的Taltz的三项试验中,PASI 90和100的响应率在12周时分别高达71%和40%。

  诺华的Cosasyx的四项试验中,12周PASI 90的应答率达到59%。

  强生的gusel单抗的两项试验的数据表明,PASI 90在16周时达到73%,在24周时达到80%。

 
 
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