当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Janssen重磅新药TREMFYA(guselkumab)获FDA批准用于治疗斑块性银屑病

Janssen重磅新药TREMFYA(guselkumab)获FDA批准用于治疗斑块性银屑病

放大字体  缩小字体 发布日期:2017-07-17  浏览次数:0
摘 要:牛皮癣是一种慢性自身免疫性疾病,会导致皮肤细胞过度产生,表现为皮肤隆起、发炎、有红色斑块,甚至引起疼痛,对患者的生活质量

牛皮癣是一种慢性自身免疫性疾病,会导致皮肤细胞过度产生,表现为皮肤隆起、发炎、有红色斑块,甚至引起疼痛,对患者的生活质量有着极大的负面影响。

  近日,强生公司(http://www.chemdrug.com/company/)旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已批准其重磅新药(http://www.chemdrug.com/)TREMFYA(guselkumab)治疗患有中度至重度斑块性银屑病(俗称牛皮癣)的成年患者,这些患者可适用于全身性治疗或光疗。

  来自VOYAGE1和VOYAGE2的结果显示,TREMFYA治疗中度至重度斑块性牛皮癣具有显著疗效。第16周时,10例经TREMFYA治疗患者中至少有7例达到至少90%程度的清晰健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)皮肤,超过80%健康或几乎健康皮肤。第16周时,TREMFYA也改善了头皮症状和瘙痒、疼痛、刺痛、灼热以及皮肤紧绷等症状。经TREMFYA治疗可以获得持续的疗效,在第28周时10例经TREMFYA治疗患者中近9例达到PASI 90指标,并在第48周依然维持这一疗效。

  Janssen公司十五年来关注的重点领域是针对斑块性牛皮癣寻找额外安全有效的治疗方法。我们对TREMFYA的申请程序采用了优先审评凭证策略,以便早日将这种新颖的治疗方法提供给患者,希望随着这款新药的上市,可以使更多的牛皮癣患者从中获益。"Janssen医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)事务副总裁Andrew Greenspan博士表示。

  关于TREMFYA

  TREMFYA是一种单克隆抗体,可以靶向阻断细胞因子IL-23,目前在使用药剂、注射剂或光疗的患者都可以从中获益。患者在第0周和第4周接受两次起始剂量后,每8周进行一次100mg剂量TREMFYA的皮下注射。
 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Janssen重磅新药TREMFYA(guselkumab)获FDA批准用于治疗斑块性银屑病】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行