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和诺德已向FDA提交2型糖尿病的新药Semaglutide的新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-12-08  浏览次数:0
摘 要:根据诺和诺德公司消息称,每周给药一次,用于治疗2型糖尿病的新药胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物Semaglutide(索马鲁肽),已

根据诺和诺德公司(http://www.chemdrug.com/company/)消息称,每周给药一次,用于治疗2型糖尿病的新药(http://www.chemdrug.com/)——胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物Semaglutide(索马鲁肽),已向 FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交新药申请。

通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀(Januvia,默克公司)、GLP-1受体激动剂Exenatide(Byetta,阿斯利康)和每日1次甘精胰岛素U100以及安慰剂相比,Semaglutide能达到控制和维持血糖水平,并表现出更优的临床治疗效果。此外,Semaglutide还能通过降低食欲诱导减肥,并能降低心血管风险。

Semaglutide最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、腹痛和便秘。

“对成人2型糖尿病患者而言,实现血糖控制、体重减轻和减少心血管事件的风险来说仍然是一个重大的挑战,” 诺和诺德首席科学官,执行副总裁Mads Krogsgaards Thomsen在新闻发布会上说。“我们很高兴看到,每周给药一次的Semaglutide在治疗成人2型糖尿病上潜在喜人的效果。”

此外,诺和诺德公司也将Semaglutide向欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局提交了申请。

 
 
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