当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA授予marizomib孤儿症药物认证地位

FDA授予marizomib孤儿症药物认证地位

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-11-23  浏览次数:0
摘 要:恶性胶质瘤,源自神经上皮的肿瘤统称为胶质瘤(胶质细胞瘤),占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星

恶性胶质瘤,源自神经上皮的肿瘤统称为胶质瘤(胶质细胞瘤),占颅脑肿瘤的40-50%,是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶母细胞瘤等。

制药(http://www.chemdrug.com/)巨头新基公司(http://www.chemdrug.com/company/)最近宣布将进一步深化与其合作伙伴Triphase公司的合作关系,并买断了后者开发的蛋白酶体抑制剂类药物(http://www.chemdrug.com/)marizomib。双方并未公布此次合作所涉及的具体合作金额,仅表示已经确定了合作的预付款数目。而按照协议,新基将获得关于这种药物的所有权利。

marizomib是一种蛋白酶体抑制剂类药物,研究人员目前正在就这种药物治疗恶性胶质瘤(一种最为严重的脑部肿瘤)以及复发性或难治性多发性骨髓瘤等恶性疾病。目前FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已经授予了marizomib孤儿症药物认证地位。协议达成后,新基公司将全面接手该药物的开发流程,并将支付Triphase公司完成marizomib治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的临床I期研究、治疗复发性胶质瘤的中期临床研究以及治疗新发胶质瘤的临床I期研究三项研究所需要的费用。

新基公司与Triphase公司合作由来已久。此前双方已经开始开展关于marizomib联合新基公司的Imnovid或是dexamethasone治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的临床研究。此外与罗氏公司的Avastin联合治疗研究也在进行之中。

近年来,新基公司在恶性脑瘤领域频频发力,脑瘤一直是肿瘤类型中生存率最低的类型之一,同时近年来年轻患者的病例也时有发生。今年七月份,公司支持了新成立的Oncorus公司进行5700完美元的融资用于支持其开发的用于治疗恶性胶质瘤的新一代溶瘤病毒疗法。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA授予marizomib孤儿症药物认证地位】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行