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EC批准辉瑞Ibrance联合芳香酶抑制剂用于转移性乳腺癌患者的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-11-11  浏览次数:0
摘 要:美国制药巨头辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物Ibrance(palbociclib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Ibranc

美国制药(http://www.chemdrug.com/)巨头辉瑞(Pfizer)突破性乳腺癌药物(http://www.chemdrug.com/)Ibrance(palbociclib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Ibrance联合芳香酶抑制剂用于雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性((ER+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。此外,Ibrance也已获批联合氟维司群(fulvestrant)用于既往接受过内分泌治疗的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。

Ibrance是欧洲获批的首个CDK4/6抑制剂类抗癌药,该药也是近10年来获批一线治疗ER+/HER2-转移性乳腺癌的首个创新药(http://www.chemdrug.com/)物,将为欧洲HR+/HER2-转移性乳腺癌患者群体提供一种新的标准护理疗法,并进一步扩大该患者群体的治疗选择。据估计,HER+/HER2-转移性乳腺癌约占转移性乳腺癌病例的60%。

Ibrance的获批,是基于3个随机临床研究的数据。数据显示,与标准的内分泌治疗相比,Ibrance联合内分泌疗法显著延长了HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。

Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂,于2015年2月获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)加速批准,联合诺华肿瘤学药物Femara(letrozole,来曲唑)用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。

今年2月,FDA进一步批准Ibrance联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex(fulvestrant,氟维司群),用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准,也标志着Ibrance治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗,将显著扩大Ibrance的患者群体。

业界对Ibrance的商业前景也十分看好。此前,全球医药(http://www.chemdrug.com/)行业调研机构GlobalData发布报告指出,肿瘤学巨头罗氏(Roche)新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla将助其继续称霸HER2+乳腺癌市场;辉瑞将凭借CDK4/6抑制剂Ibrance主导HER2-乳腺癌市场,该药在2023年的销售额将达到18.5亿美元;而阿斯利康将借助PARP抑制剂Lynparza主导三阴乳腺癌(TNBC)市场。

  Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

 
 
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