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爆!Keytruda成为史上首个获批一线治疗NSCLC的PD-1单抗

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-10-25  浏览次数:0
摘 要:  默沙东10月25日宣布,FDA批准Keytruda(pembrolizumab)用于一线治疗PD-L1表达水平50%且没有EGFR或ALK基因突变的转移性非小细
  默沙东10月25日宣布,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准Keytruda(pembrolizumab)用于一线治疗PD-L1表达水平≥50%且没有EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。用法为固定剂量200mg每3周1次,直至疾病进展、出现不可耐受毒性或24个月疾病无进展。
 
  FDA同时批准默沙东基于KEYNOTE-010研究更新了Keytruda二线治疗转移性NSCLC的标签,可用于PD-L1≥1%的铂类药物(http://www.chemdrug.com/)化疗后疾病进展的转移性NSCLC。
 
    FDA此次批准主要基于代号为KEYNOTE-024的随机、开放、III期研究的数据。KEYNOTE-024研究比较了Keytruda单药治疗与标准铂类药物化疗对转移性鳞状(18%)或非鳞状(82%)NSCLC的治疗效果。研究招募了305例既往未接受过系统治疗且未携带EGFR或ALK突变的PD-L1高表达(≥50%)NSCLC患者,随机给予Keytruda 200mg每3周1次或标准化疗(紫杉醇+卡铂、培美曲塞+卡铂、培美曲塞+顺铂、吉西他滨+卡铂、吉西他滨+顺铂等),主要终点是PFS,其他疗效终点包括OS和ORR。
 
  EGFR或ALK突变阳性的患者,在接受靶向药物治疗后发生疾病进展的情况下方能使用Keytruda。Keytruda治疗相关的免疫介导性不良反应包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病和肾炎。
 
  Keytruda成为首个获批一线治疗NSCLC的PD-1单抗,意味着患者在被诊断为肺癌以后,有了化疗之外的治疗新选择,不过对PD-L1表达水平和EGFR、ALK突变状态均有要求,因此临床医生需要加强分子标记物检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)才能最大程度实现Keytruda的临床治疗获益。新加坡泰和国际肿瘤医院的表示,Keytruda已经在2015获得新加坡HSA(新加坡健康(http://www.chemdrug.com/article/7/)和科学局)的批准,在一年多的使用中,确实有很好的效果。
 
 
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