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NICE支持罕见病药物Galafold用于法布里病的治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2016-10-21  浏览次数:0
摘 要:法布里病(Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传性疾病,缺陷基因位于X染色体长臂上。该病是由于-半乳糖甘酶基因缺陷,造成溶酶

法布里病(Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传性疾病,缺陷基因位于X染色体长臂上。该病是由于α-半乳糖甘酶基因缺陷,造成溶酶体内酰基鞘鞍醇三己糖堆积,进而引发心脏、肾脏、脑血管及神经病变。临床症状通常在儿童与青少年期开始出现,最显著的症状是间歇性的肢体末端疼痛与感觉异常。除此之外,下腹部与大腿间的皮肤出现皮疹,出汗减少,角膜呈现辐射状或螺旋状浊斑。

随着年龄增长,法布里病患者最终会出现不可逆转的器官损伤、进行性肾脏和心脏疾病、脑血管病变,最后进展为肾脏衰竭、心脏合并症、早发性中风,可能需要进行透析、肾移植、植入心脏起搏器治疗。

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布指南草案,支持将Amicus Therapeutics制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)最新获批的罕见病药物(http://www.chemdrug.com/)Galafold用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于罕见性遗传病法布里病(Fabry disease)的治疗。据悉,Galafold(migalastat)的治疗成本为每例患者每年支出21万英镑。NICE表示,Amicus公司需要提供保密的折扣,才会最终批准。

  关于Galafold

Galafold是一种口服、小分子药物,旨在细胞合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)α-半乳糖苷酶A(alpha-gal A)酶时对其进行结合,帮助其正确折叠,改善其功能。据估计,在英国有855例法布里病患者,其中大约140例 适用于Galafold治疗。

在欧盟,Galafold于今年5月底获欧盟委员会(EC)批准。美国方面,Galafold于去年9月被美国食品和药物管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))拒绝批准。

 
 
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