关注:2023 2009-10-10 14:28

关于血药浓度测定稀释方法学

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2016-02-10 22:49

实验过程中发现,线性范围做到一定程度后,再往上做就不成线性了,而且样品的浓度跨度很大,需要做更高浓度。
因此,要做两段标曲或者是浓度高的几个样品稀释后测定。
个人急于完成试验,做两段标曲有点劳民伤财,而且怕出现有的样品有低浓度段标曲测定值高于上限,用高浓度段标曲测定值低于下限的问题。所以倾向于选择稀释测定。
国外有实验室采用这种方法,先建立稀释方法学,以相应生物基质稀释样品后处理测定。我没有找到相应的理论依据。不知道哪位大侠手头有或见过符合要求的文献,帮忙一下,谢谢先!

  支持(0)  |   反对(0)   |  我来评论 2009-10-12 10:38

你可以用linearity factor, dilutin parallelism等关键词检索。我们一般是配6份高于ULOQ的样品(用相关基质),再用空白基质稀释到标准曲线中断,如果6份检测的结果乘以稀释倍数与理论值的RE%在15%, RSD在15%,则可以使用不高于此的稀释倍数。可供参考。