关注:1787 2009-08-05 12:56

薄层展开为何总跑不齐?

已解决 悬赏分:5 - 解决时间 2016-02-10 22:49

在用氯仿:石油醚(2:1)展开石油醚提取部位时(按照药典方法),展开显色后发现所需的斑点总是不能跑在一条直线上,即样品和对照药材中同一成分展开后Rf值不同。考虑了各种因素后,仍然不能解决,请教各位高手是何原因?我自己已经排除了以下因素。
1.考虑展开剂可能没混匀,可混匀后依然。
2.考虑硅胶板和展开缸的预饱和,均预饱和20min。
3.点样时毛细管弄破硅胶层,小心点样,排除这一因素。
4.每一次展开后均更换试剂。

  支持(0)  |   反对(0)   |  我来评论 2009-08-10 14:16

薄层点样后,出现样品和对照药材中同一成分展开后Rf值不同,个人认为可能是由以下几种原因造成:

1、点样时间的差异,导致各点之间所含水分不一所引起的。
2、也可能是由于点样操作不当,如使用吹风机加热,导致样品变为固态后被强烈地吸附在吸附剂的颗粒上,造成样品部分在原点滞留或形成拖尾。(解决的方法是在点样台下放一个灯泡)
3、也可能是由于吸附剂的颗粒细度和板层厚度不均匀造成。(解决方法是铺板时多加研磨,使颗粒均匀,以及增加板的饱和时间)
4、样品中含有多种成分,相互影响吸附及洗脱过程。
4、各斑点浓度差异造成。(可通过实验,点上一系列浓度的点以排除原因)

以上情况可在实验过程中逐步排除,相信你会找到解决的方法的。