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法莫替丁 原料药湖北厂家76824-35-6

  • 厂家:现货
  • 价格:优惠
  • 电话:18062502932
  • 发布日期:2016-08-29 09:55
  • 有效期至:长期有效
  • 产品区域:全国
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【法莫替丁 原料药湖北厂家76824-35-6】详细说明
 法莫替丁
中文名称: 法莫替丁
中文同义词: 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙咪;3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;法莫替丁;法莫丁;[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]丙亚基]磺酰胺;法莫替定;甲磺噻咪;胃舒达
英文名称: Famotidine
英文同义词: [amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s;3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p;3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp;aminosulfonyl)-;dispronil;famodil;famosan;famoxal
CAS号: 76824-35-6
分子式: C8H15N7O2S3
分子量: 337.45
EINECS号:
相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗组胺药;组胺H2受体拮抗剂;药物;Histamine receptor;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;LODINE;Other APIs;医药中间体;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂
 
化学性质 白色至带黄白色结晶,无臭,味略苦。20℃的溶解度(%,W/V):二甲基甲酰胺80,乙酸50,甲醇0.3,水0.1,乙醇、乙酸乙酯和氯仿<0.01。极难溶于乙腈或丙酮,几不溶于氯仿或乙醚。熔点163~164℃。急性毒性LD50,小鼠(mg/kg):244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂,选择性强,能持久地抑制胃酸分泌。作用更强,维持时间更长,安全范围广,无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍,是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20,雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂法莫替丁
中文名称: 法莫替丁
中文同义词: 3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙咪;3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;法莫替丁;法莫丁;[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫基]丙亚基]磺酰胺;法莫替定;甲磺噻咪;胃舒达
英文名称: Famotidine
英文同义词: [amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s;3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p;3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp;aminosulfonyl)-;dispronil;famodil;famosan;famoxal
CAS号: 76824-35-6
分子式: C8H15N7O2S3
分子量: 337.45
EINECS号:
相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;抗组胺药;组胺H2受体拮抗剂;药物;Histamine receptor;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;LODINE;Other APIs;医药中间体;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂
 
化学性质 白色至带黄白色结晶,无臭,味略苦。20℃的溶解度(%,W/V):二甲基甲酰胺80,乙酸50,甲醇0.3,水0.1,乙醇、乙酸乙酯和氯仿<0.01。极难溶于乙腈或丙酮,几不溶于氯仿或乙醚。熔点163~164℃。急性毒性LD50,小鼠(mg/kg):244.4静脉注射。
用途 组胺H2受体拮抗剂,选择性强,能持久地抑制胃酸分泌。作用更强,维持时间更长,安全范围广,无抗雄激素与干扰药物代谢酶等作用。其拮抗作用是西咪替丁的30多倍,是雷尼替丁的14倍。其所用剂量只有西咪替丁的1/20,雷尼替丁1/7。用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。
用途 为H2抑制剂
 
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