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《医疗器械欧盟新法规》培训讲义

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【《医疗器械欧盟新法规》培训讲义】详细介绍
 三大指令变更为两大法规
法规监管的产品范围有较大变化
产品风险分级与上市途径(IVD重大变化)
技术要求的变化
临床要求的变化
上市后要求的变化
公告机构的角色发生变化
对企业的影响

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深圳市卓远天成咨询有限公司

           市场经理  张凌燕
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