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  • 硫酸链霉素--2000版药典标准
  • 发布时间:2004-10-25 来源:本站整理
  • 【通用名称】
    硫酸链霉素
    【其他名称】
    硫酸链霉素 硫酸链霉素 拼音名:Liusuan Lianmeisu 英文名:Streptomycin Sulfate 书页号:2000年版二部-893 (C21H39N7O12)2.3H2SO4 1457.40 本品为O-2-甲氨基 -2-脱氧-α-L- 葡吡喃糖基-(1 →2)-O-5- 脱氧-3-C- 甲酰基- α-L- 来苏呋喃糖基-(1→4)-N,N-二脒基-D- 链霉胺硫酸盐。按干燥品计算,每 1mg的效价不得少于720链霉素单位。
    【性状】
    本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭,味微苦;有引湿性。 本品在水中易溶,在乙醇或氯仿中不溶。
    【鉴别】
    (1) 取本品约 0.5mg,加水 4ml 溶解后,加氢氧化钠试液 2.5ml 与 0.1 %8-羟基喹啉的乙醇溶液 1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液 3 滴,即显橙红 色。 (2) 取本品约20mg,加水 5ml溶解后,加氢氧化钠试液 0.3ml,置水浴上加热 5分 钟,加硫酸铁铵溶液〔取硫酸铁铵0.1g,加0.5mol/L硫酸溶液5ml 使溶解〕0.5ml ,即 显紫红色。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
    【检查】
    酸度 取本品,加水制成每1ml 中含20万单位的溶液,依法测定(附录 Ⅵ H),pH值应为4.5 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显 浑浊,与2 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与各色5 号标准比 色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,均不得更深。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4 小时,减失重量不 得过6.0 %(附录Ⅷ L)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含2600单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,观察24小时,应符合规定。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含2万单位的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ,应符合规定。 降压物质 取本品,依法检查(附录Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg 注射3000单位, 应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中,使溶解,用薄膜过滤法处 理后,依法检查(附录Ⅵ H),应符合规定。另取装量10ml的0.5 %葡萄糖肉汤培养基6 管,分别加入每1ml 中含2万单位的溶液0.25~0.5ml ,3 管在30~35℃培养,另3 管在 20~25℃培养,应符合规定。
    【含量测定】
    精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液,照 抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。
    【类别】
    抗生素类药。
    【贮藏】
    严封,在干燥处保存。
    【制剂】
    注射用硫酸链霉素
    ChemDrug版权识别码:48642113376244042168