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程序性死亡因子1高表达影响急性乙型肝炎患者体内乙肝病毒特异性CD8^+T细胞凋亡的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:目的观察急性乙型肝炎发病过程中患者体内病毒特异性CTL细胞上免疫抑制性分子程序性死亡因子1(programmed death1,PD-1)的表达与凋亡的关系。方法针对HBV不同表位合成2种pentam
  • 【题 名】程序性死亡因子1高表达影响急性乙型肝炎患者体内乙肝病毒特异性CD8^+T细胞凋亡的研究
  • 【作 者】徐斌[1] 张政[2] 石英[1] 陈新月[1] 王福生[2]
  • 【机 构】[1]首都医科大学附属北京佑安医院感染科,100069 [2]解放军第三O二医院生物工程室
  • 【刊 名】《中华医学杂志》 2009年第89卷第17期,1158-1161页
  • 【关键词】肝炎,乙型 T淋巴细胞,细胞毒性 免疫抑制
  • 【文 摘】目的观察急性乙型肝炎发病过程中患者体内病毒特异性CTL细胞上免疫抑制性分子程序性死亡因子1(programmed death1,PD-1)的表达与凋亡的关系。方法针对HBV不同表位合成2种pentamer,同时针对CMV表位合成pentamer作为对照。采集15例HLA-A2阳性的急性乙型肝炎患者(AHB)的外周血,流式细胞仪分析各病毒特异性CTL细胞表面PD-1分子表达水平及其凋亡水平;同时进行体外实验验证PD-1表达与凋亡的关系。结果AHB患者发病早期HBV特异性的CD8^+T细胞表面PD-1表达水平明显增高,增高的PD-1水平与HBV特异性CD8^+T细胞自发凋亡呈明显正相关;体外共培养HepG2.215细胞与AHB患者CD8^+T细胞,可明显诱导CD8^+T细胞凋亡。结论在HBV急性感染早期,HBV特异性CD8^+T细胞PD-1表达明显升高,并明显诱导了病毒特异性CD8^+T凋亡,从而避免了AHB患者肝脏遭受更为严重的免疫损伤。
 
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  • (1) 肝炎,乙型,T淋巴细胞,细胞毒性,免疫抑制
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