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COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中作用的研究进展

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:肝纤维化是一个动态的、涉及到进展与逆转两方面的病理过程。细胞外基质(ECM)合成增加、降解减少最终导致ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变。ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原
  • 【题 名】COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中作用的研究进展
  • 【作 者】屈朝霞[1] 钱忠义(综述)[2] 王文林(审校)[1]
  • 【机 构】[1]昆明医学院寄生虫学教研室,云南昆明650031 [2]昆明医学院病理学教研室
  • 【刊 名】《中国病原生物学杂志》 2009年第4卷第4期,311-313页
  • 【关键词】肝纤维化 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 基质金属蛋白酶抑制剂-1 综述
  • 【文 摘】肝纤维化是一个动态的、涉及到进展与逆转两方面的病理过程。细胞外基质(ECM)合成增加、降解减少最终导致ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变。ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP-1及其抑制因子(TIMP-1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用。本文对近年来COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中的研究进展进行了综述。
 
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