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传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因克隆及序列分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:7
摘 要:目的获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)B87株VP2基因,并对其序列进行分析。方法采用RT-PCR方法扩增传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因,扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,通过酶切、PCR
  • 【题 名】传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因克隆及序列分析
  • 【作 者】高晓春[1] 高原[1] 张玉良[2] 刘锴[1] 薛江东[1] 赵永军[1] 郭金晶[1] 狄婷婷[1]
  • 【机 构】[1]内蒙古民族大学动物科学技术学院,内蒙古通辽028000 [2]内蒙古自治区通辽市动物防疫监督管理所,内蒙古通辽028000
  • 【刊 名】《中国病原生物学杂志》 2009年第4卷第4期,262-265页
  • 【关键词】传染性法氏囊病病毒 VP2基因 克隆 序列分析
  • 【文 摘】目的获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)B87株VP2基因,并对其序列进行分析。方法采用RT-PCR方法扩增传染性法氏囊病病毒B87株VP2基因,扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆,测序结果与GenBank下载的21株参考毒株VP2基因编码区全核苷酸序列进行比较。结果克隆的VP2基因序列长度为1536bp。所测B87株与Ⅰ型参考毒株的核苷酸同源性介于95.1%~99.2%之间,与Ⅱ型毒株的同源性仅为54.1%~54.7%。结论大多数IBDV强毒株、变异株、超强毒株与B87株的亲缘关系较远;诱导产生保护性中和抗体的VP2抗原决定簇的两个亲水区氨基酸变异较大,是逃避B87疫苗株的免疫保护、导致免疫失败而发生免疫鸡群传染性法氏囊病(IBD)流行的分子基础。
 
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