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糖尿病大鼠药物性玻璃体松解术的研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:1
摘 要:目的 研究在糖尿病大鼠中能否采用药物性玻璃体松解术诱导完全性玻璃体后脱离(PVD)。方法实验研究。成年SD大鼠用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱发糖尿病,4周后用视觉电生理、视网膜血管铺片、透射电镜观明
  • 【题 名】糖尿病大鼠药物性玻璃体松解术的研究
  • 【作 者】罗敏[1] 王志良[1] 施沃栋[1] 范先群[1] 徐国彤[2]
  • 【机 构】[1]上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科,200011 [2]同济大学医学院
  • 【刊 名】《中华眼科杂志》 2009年第45卷第5期,417-423页
  • 【关键词】糖尿病 实验性 糖尿病视网膜病变 透明质酸葡糖胺酶 纤溶酶 玻璃体脱离
  • 【文 摘】目的 研究在糖尿病大鼠中能否采用药物性玻璃体松解术诱导完全性玻璃体后脱离(PVD)。方法实验研究。成年SD大鼠用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱发糖尿病,4周后用视觉电生理、视网膜血管铺片、透射电镜观明确视网膜病变的发生。发病4周后将糖尿病大鼠分为4组:A组10只,右眼玻璃体内注射透明质酸酶5U;B组10只,右眼玻璃体腔内注射纤溶酶0.5U;C组10只,右眼玻璃体腔内注射纤溶酶0.5U+透明质酸酶5U;D组10只,右眼玻璃体注射BSS2μl。注射后一周内观察眼部一般情况并检查视觉电生理变化(F-ERG)。一周时取各组大鼠视网膜做扫描电镜检查和组织切片,观察视网膜组织结构及玻璃体后脱离的发生情况。对数据采用t检验进行统计学分析。结果糖尿病大鼠发病4周时已经有视觉电生理的改变,血管铺片显示周细胞的减少(t=6.1,P〈0.01);Ops振幅降低、峰时延迟(t=2.8,3.4;P〈0.05);透射电镜显示毛细血管周细胞水肿变性。玻璃体腔注射药物一周后,通过扫描电镜观察A组和D组无PVD发生(0/10);B组发生部分性PVD6/10,完全性PVD4/10;C组发生完全性PVD10/10。视觉电生理检查各组与注射前相比差异均无统计学意义(P〉0.05),组织切片检查未显示视网膜组织结构的异常改变。结论STZ诱导糖尿病4周大鼠视网膜已经出现了病理改变,在其玻璃体腔中注射0.5U的纤溶酶加5U的透明质酸酶能够稳定地诱发出完全性PVD,而单独使用纤溶酶仅能诱发出部分性PVD,透明质酸酶不能诱发出PVD。各组未见药物对视网膜的结构和功能造成明显的毒性反应。
 
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