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荧光光谱法研究甲基蓝与羊毛角蛋白的相互作用

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:在0.1 mol/LTris-HCl弱酸和中性缓冲液中,采用荧光光谱法研究了甲基蓝(MB)与羊毛α-角蛋白相互作用.结果表明:在25℃和37℃,pH分别为5.45、6.25和7.20,MB与α-角蛋白
  • 【题 名】荧光光谱法研究甲基蓝与羊毛角蛋白的相互作用
  • 【作 者】田鹏 李华 赵春贵
  • 【机 构】山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原030006
  • 【刊 名】《山西大学学报:自然科学版》 2009年第32卷第2期,253-257页
  • 【关键词】甲基蓝 α-角蛋白 荧光光谱
  • 【文 摘】在0.1 mol/LTris-HCl弱酸和中性缓冲液中,采用荧光光谱法研究了甲基蓝(MB)与羊毛α-角蛋白相互作用.结果表明:在25℃和37℃,pH分别为5.45、6.25和7.20,MB与α-角蛋白结合形成1∶1配合物,猝灭蛋白质内源荧光,敏化MB峰位在460 nm处的荧光.它们之间的结合反应是吸热、熵增驱动的自发过程,即反应过程中△H〉0和△S〉0,则其主要作用力是疏水作用.中性pH时其结合常数增大,表明中性环境蛋白质的局部构象更有利于MB的疏水结合.同时,37℃与25℃结合常数相比,37℃环境的KA大于25℃,与反应过程是吸热过程即△H〉0的结果一致.
 
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