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血管生成因子VEGF、bFGF、endostatin在胰腺癌细胞中的表达

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:目的探讨胰腺癌细胞血管生成因子表达水平与其恶性生物学行为的关系。方法通过RT―PCR及ELISA检测胰腺癌细胞株SW1990、Capan-1、Aspc-1、MiaPaCa-2、Panc.1及PCT-3
  • 【题 名】血管生成因子VEGF、bFGF、endostatin在胰腺癌细胞中的表达
  • 【作 者】闫长青[1] 赵玉沛[2]
  • 【机 构】[1]河北医科大学第二医院肝胆外科,石家庄050011 [2]中国医学科学院北京协和医院外科
  • 【刊 名】《中华外科杂志》 2009年第47卷第10期,787-790页
  • 【关键词】胰腺肿瘤 血管生成诱导剂 细胞增殖 肿瘤浸润
  • 【文 摘】目的探讨胰腺癌细胞血管生成因子表达水平与其恶性生物学行为的关系。方法通过RT―PCR及ELISA检测胰腺癌细胞株SW1990、Capan-1、Aspc-1、MiaPaCa-2、Panc.1及PCT-3中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)和内皮素(endostatin)的表达水平,同时通过BoydenChamber趋化小室及CCK.8法进行6株胰腺癌细胞株的侵袭性及增殖检测。结果VEGF在6株细胞中均有表达,但是表达量存在显著差异,以侵袭性最强的Panc-1表达最强。bFGF在6株细胞中均有表达,但是表达量存在显著差异,增殖及侵袭性较强的Panc-1和PCT-3中的表达水平高于其他细胞株。6株胰腺癌细胞endostatin表达差异显著,在侵袭性最强的Panc-1中表达水平最高,其他细胞株不表达或表达量很低。胰腺癌细胞株胞外的VEGF及endostatin表达显著高于细胞内,bFGF细胞内表达显著高于细胞外。结论血管生成因子VEGF、bFGF和endostatin的表达水平可能与胰腺癌细胞增殖与侵袭密切相关。
 
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