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子宫颈癌细胞株表达kiss-1基因重组慢病毒的构建

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:1
摘 要:摘要目的探讨体内表达kiss―l基因的方法治疗子宫颈癌的可行性.构建可表达kiss―l基因的重组慢病毒:方法采用RT―PCR方法.根据制备两端含有酶切位点的kiSS--1基因的cDNA片段.通过常规分
  • 【题 名】子宫颈癌细胞株表达kiss-1基因重组慢病毒的构建
  • 【作 者】张洪德[1] 范涛[2] 凌秀兰[2] 胡劲辉[1] 韦庆文[1] 肖庆[1]
  • 【机 构】[1]深圳市龙岗区龙岗中心医院,广东深圳518116 [2]深圳市福田区人民医院,广东深圳518300
  • 【刊 名】《中国初级卫生保健》 2009年第23卷第5期,141-142页
  • 【关键词】kiss-1 子宫颈癌 重组慢病毒
  • 【文 摘】摘要目的探讨体内表达kiss―l基因的方法治疗子宫颈癌的可行性.构建可表达kiss―l基因的重组慢病毒:方法采用RT―PCR方法.根据制备两端含有酶切位点的kiSS--1基因的cDNA片段.通过常规分子生物学手段在确保信号肽酶的识别点的条件下.构建可以表达kiss―l基因的慢病毒包装专用质粒pLenti6/V5D―TOPO,与其他辅助质粒共同转染293细胞,获得能表达kiss一】的重组慢病毒,结果测序证实克隆kiss~1的cDNA与Genebank提供的序列完全一致:经限制性内切酶物理图谱方法证实已经成功地将kiss一1和cDNA重组到含NT4的信号肽和前导序列下游。经RT―PCR方法证明重组慢病毒在人子宫颈癌Hela细胞中可以表达kiss―l基因、结论成功构建了能够表达kiss一1的重组慢病毒...
 
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