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E-选择素鼻黏膜耐受对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤的影响及其机制的实验研究

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:目的探讨E-选择素鼻黏膜耐受对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤的影响及其发生的可能机制。方法采用3种处理方法,在大鼠鼻内滴入磷酸盐缓冲溶液(PBS)、E-选择素或不滴入任何药物。诱导方案结束后,建立大鼠脑缺血
  • 【题 名】E-选择素鼻黏膜耐受对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤的影响及其机制的实验研究
  • 【作 者】杨磊[1] 苗佳音[2] 梁庆成[2]
  • 【机 构】[1]牡丹江市第二人民医院神经内科,黑龙江牡丹江157000 [2]哈尔滨医科大学第二临床医学院神经内科,黑龙江哈尔滨150081
  • 【刊 名】《哈尔滨医科大学学报》 2009年第43卷第2期,130-133页,136页
  • 【关键词】E-选择素 鼻黏膜耐受 脑缺血-再灌注损伤
  • 【文 摘】目的探讨E-选择素鼻黏膜耐受对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤的影响及其发生的可能机制。方法采用3种处理方法,在大鼠鼻内滴入磷酸盐缓冲溶液(PBS)、E-选择素或不滴入任何药物。诱导方案结束后,建立大鼠脑缺血2h再灌注22h模型,用流式细胞仪检测血中CD3^+CD4^+T、CD3^+CD8^+T细胞的表达,计算机检测脑梗死体积,用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)检测脑缺血再灌注组织中白细胞介素-10(IL-10)及转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达。结果加强诱导组中E-选择素组较其他2组比较,以及E-选择素的加强诱导组与单程诱导组比较均表现为CD3^+CD4^+T淋巴细胞表达无差别(P〉0.05),CD3^+CD8^+T表达明显减少(P〈0.05),脑梗死体积明显缩小(P〈0.05),IL-10mRNA的表达增加(P〈0.05),TGF-β1mRNA表达呈增加趋势(0.05〈P〈0.1)。单程诱导组中各组比较不具有统计学意义。结论通过E-选择素鼻黏膜加强诱导耐受的方法能够诱导免疫耐受的发生,释放抗炎细胞因子,明显减轻大鼠脑缺血再灌注后的损伤。
 
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