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神经胶质细胞在肌萎缩侧索硬化发病机制中的作用研究进展

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)又称Charcot病或Lou Gehrig病,是一种致命性的运动神经元变性疾病。该病以成人为主,有家族性倾向,起病隐袭
  • 【题 名】神经胶质细胞在肌萎缩侧索硬化发病机制中的作用研究进展
  • 【作 者】冯新红 崔丽英
  • 【机 构】中国医学科学院北京协和医院神经内科,100730
  • 【刊 名】《中华神经科杂志》 2009年第42卷第5期,344-346页
  • 【关键词】肌萎缩侧索硬化 发病机制 神经胶质细胞 运动神经元变性疾病 铜锌超氧化物歧化酶 线粒体功能异常 家族性倾向 基因突变
  • 【文 摘】肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)又称Charcot病或Lou Gehrig病,是一种致命性的运动神经元变性疾病。该病以成人为主,有家族性倾向,起病隐袭,逐渐进展,平均生存期为3―5年,最终多因呼吸衰竭而死亡。ALS的发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、基因突变、氧化应激、神经营养因子缺乏、重金属中毒、线粒体功能异常等有关。大约10%的该病患者为家族性,近年研究发现,该病与8种主要基因相关,其中研究最多的是铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,
 
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  • (1) 肌萎缩侧索硬化,发病机制,神经胶质细胞,运动神经元变性疾病,铜锌超氧化物歧化酶,线粒体功能异常,家族性倾向,基因突变
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