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Creutzfeldt―Jakob病的诊断进展

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:Creutzfeldt―Jakob病(CJD)诊断标准虽早已制定^[1],但疾病早期很难确诊。鉴于CJD所有临床症状均无特异性,故迅速进展的认知障碍对拟诊CJD的意义较强。近年,美国启用迅速进展性痴呆
  • 【题 名】Creutzfeldt―Jakob病的诊断进展
  • 【作 者】林世和
  • 【机 构】吉林大学第一医院神经内科,长春130021
  • 【刊 名】《中华神经科杂志》 2009年第42卷第5期,293-295页
  • 【关键词】Creutzfeldt Jakob病 诊断进展 临床症状 CJD 朊蛋白病 疾病早期 认知障碍
  • 【文 摘】Creutzfeldt―Jakob病(CJD)诊断标准虽早已制定^[1],但疾病早期很难确诊。鉴于CJD所有临床症状均无特异性,故迅速进展的认知障碍对拟诊CJD的意义较强。近年,美国启用迅速进展性痴呆(rapidly progressive dementia,RPD)这一宽松病名,在过去的5年中他们共收治825例RPD患者,最终54%诊断为朊蛋白病,其中37%为确定或很可能CJD,15%为家族性CJD,2%为获得性CJD(医源性);另有28%高度怀疑CJD,但诊断依据不充分;仅有18%为非朊蛋白病^[2]。由此可见,RPD是临床拟诊CJD的重要线索,但不是诊断CJD的惟一标准。
 
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