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FDA警告银屑病治疗药物Raptiva的严重副反应

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:美国食品药品管理局(FDA)日前发布一条健康忠告,其内容涉及在使用银屑病治疗药物Rapitiva过程中发生的3例已证实、1例疑似的进行性多灶性白质脑病(PML),3名患者已经死亡。这4名患者均接受Ra
  • 【题 名】FDA警告银屑病治疗药物Raptiva的严重副反应
  • 【作 者】
  • 【机 构】不详
  • 【刊 名】《今日药学》 2009年第19卷第4期,45-45页
  • 【关键词】治疗药物 Raptiva 银屑病 进行性多灶性白质脑病 副反应 FDA 美国食品药品管理局
  • 【文 摘】美国食品药品管理局(FDA)日前发布一条健康忠告,其内容涉及在使用银屑病治疗药物Rapitiva过程中发生的3例已证实、1例疑似的进行性多灶性白质脑病(PML),3名患者已经死亡。这4名患者均接受Rapitiva(efalizumab)治疗超过3年,同时未联合其他治疗。
 
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  • (1) 治疗药物,Raptiva,银屑病,进行性多灶性白质脑病,副反应,FDA,美国食品药品管理局
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