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体外17-AAG对人RPE细胞VEGF及其受体的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-07  浏览次数:0
摘 要:目的:体外观察17-AAG对人RPE细胞中VEGFA,VEGFB,VEGFR1,VEGFR2基因表达的调控。方法:体外培养人RPE细胞株加入17-AAG并作用不同浓度及时间梯度后,收集细胞,抽提RNA
  • 【题 名】体外17-AAG对人RPE细胞VEGF及其受体的影响
  • 【作 者】姚家奇[1] 刘庆淮[1] 刘肖艺[1] 许志洋[2] 李建民[2]
  • 【机 构】[1]南京医科大学第一附属医院眼科,中国江苏省南京市210029 [2]南京医科大学细胞生物与遗传学实验室,中国江苏省南京市210029
  • 【刊 名】《国际眼科杂志》 2009年第9卷第5期,833-835页
  • 【关键词】实时荧光定量PCR 17-AAG 视网膜色素上皮细胞 热休克蛋白90 VEGF
  • 【文 摘】目的:体外观察17-AAG对人RPE细胞中VEGFA,VEGFB,VEGFR1,VEGFR2基因表达的调控。方法:体外培养人RPE细胞株加入17-AAG并作用不同浓度及时间梯度后,收集细胞,抽提RNA进行反转录。同时根据VEGFA,VEGFB,VEGFR1,VEGFR2的基因序列,设计相应的引物,进行RT―PCR,琼脂糖凝胶电泳用于分析引物的特异性,再利用ABI 7300PCR仪和SYBR Green,建立实时荧光PCR反应条件,通过比较Ct进行基因表达的相对定量分析。结果:17-AAG可以下调VEGFA,VEGFB和VEGFR1基因的表达,而VEGFR2只有再高浓度17-AAG作用时才下调。结论:17-AAG可抑制RPE细胞VEGF及其受体基因。
 
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  • (1) 实时荧光定量PCR,17-AAG,视网膜色素上皮细胞,热休克蛋白90,VEGF
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