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多肽K237对PC-3M细胞增殖及bax、bcl-2 mRNA表达的影响

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:研究多肽K237对体外培养的雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用,及其可能的作用机制。方法:将培养的PC-3M细胞分为4组:实验组(分别以50、100、200μmol/L的多肽K237
  • 【题 名】多肽K237对PC-3M细胞增殖及bax、bcl-2 mRNA表达的影响
  • 【作 者】张延伦 王鹏 鲁友谊 胡乃刚
  • 【机 构】青岛市立医院泌尿外科 山东青岛266011 平度市人民医院泌尿外科 山东平度266700
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2009年 第12期 1098-1101页 共4页
  • 【关键词】前列腺癌 K237 bax bcl-2 PC-3M细胞
  • 【文 摘】目的:研究多肽K237对体外培养的雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用,及其可能的作用机制。方法:将培养的PC-3M细胞分为4组:实验组(分别以50、100、200μmol/L的多肽K237处理48h)和对照组(K237浓度为0μmol/L),采用MTT法观察多肽K237对前列腺癌PC-3M细胞增殖的影响,用RT-PCR法检测bax、bcl-2mRNA表达的变化。结果:不同浓度的多肽K237处理48h后,PC-3M细胞形状变圆,体积变小,胞质透亮度下降,部分细胞脱落悬浮于培养液中。在50、100、200μmol/L的多肽K237作用48h后,MTT法检测的细胞生长抑制率分别为(12.6±0.95)%、(17.8±0.99)%、(27.2±1.12)%。RT-PCR结果显示:50、100、200μmol/L实验组和对照组的bax/β-actin值分别为0.919±0.071、0.971±0.083、0.992±0.102,(0.889±0.06),bcl-2/β-actin值分别为0.896±0.085、0.791±0.084、0.764±0.702,0.922±0.097,3组中上述两项指标均较对照照组有明显变化(P均〈0.01),其中,bax mRNA表达水平上调,而bcl-2mRNA表达水平下调,上述作用呈现剂量效应关系。结论:多肽K237可能通过影响bax、bcl-2mRNA的表达来诱导PC-3M细胞凋亡,从而抑制前列腺癌细胞的增殖。
 
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