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慢性前列腺炎疼痛中P物质作用与L5~S2脊髓中枢星形胶质细胞活化的关系

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:2
摘 要:目的:观察大鼠慢性前列腺炎疼痛模型中L5~S2脊段背角P物质(SP)和P物质受体(NK-1R)表达及星形胶质细胞活化的变化,并在体外纯化培养大鼠脊髓星形胶质细胞的基础上进一步了解SP对星形胶质细胞活化
  • 【题 名】慢性前列腺炎疼痛中P物质作用与L5~S2脊髓中枢星形胶质细胞活化的关系
  • 【作 者】张恒 刘丽梅 卢根生 熊恩庆 李为兵 周占松 张家华 潘进洪 陈志文 李龙坤 杨忠 宋波
  • 【机 构】第三军医大学西南医院全军泌尿中心 重庆400038 第三军医大学西南医院病理科 重庆400038 第三军医大学神经生物学教研室 重庆400038
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2009年 第11期 1021-1027页 共7页
  • 【关键词】前列腺痛 P物质 NK-1受体 胶质原纤维酸性蛋白 肿瘤坏死因子α 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮
  • 【文 摘】目的:观察大鼠慢性前列腺炎疼痛模型中L5~S2脊段背角P物质(SP)和P物质受体(NK-1R)表达及星形胶质细胞活化的变化,并在体外纯化培养大鼠脊髓星形胶质细胞的基础上进一步了解SP对星形胶质细胞活化的作用。方法:通过前列腺完全弗氏佐剂(CFA)注射制作大鼠慢性前列腺炎疼痛模型,对照组注射生理盐水,观察时间为0、14、28 d,用热甩尾实验进行疼痛模型鉴定,采用RT-PCR、Western印迹检测L5~S2脊段后角中SP mRNA、NK-1R、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型NO合酶(iNOS)蛋白表达的变化,并通过体外培养大鼠脊髓星形胶质细胞,分为对照组和2个实验组,对照组仅加ITS培养液,实验组1施加SP刺激(SP浓度:10^-9~10^-6mol/L,时间:12 h),分别应用ELISA法、硝酸还原酶及比色法测定TNF-α、白介素-1β(IL-1β)、NO分泌水平及NOS活性的变化;实验组2施加SP刺激(SP浓度:10^-7mol/L,时间:0、24、48、72 h),用Western印迹测定GFAP表达的变化。结果:慢性前列腺炎疼痛大鼠模型成功建立,并观察到L5~S2脊段背角中SP mRNA和NK-1R、GFAP、TNF-α、iNOS表达在14 d和28 d均明显高于各自的对照组(P〈0.01),28 d和14 d组明显高于0 d组(P〈0.01),GFAP 28 d组表达高于14 d组(P〈0.05),10^-7mol/L SP的作用下,脊髓星形胶质细胞GFAP的表达在0~72 h逐渐升高,与正常对照组相比差异有显著性(P〈0.01);SP在10^-9~10^-6mol/L浓度范围内呈浓度依赖性促进脊髓星形胶质细胞分泌TNF-α、IL-1β、NO和NOS活性增强(12 h),与对照组有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05),但IL-1β在SP 10^-6mol/L浓度组下降,与对照组无显著性差异(P〉0.05)。结论:慢性前列腺炎疼痛可以引起L5~S2脊段致痛递质SP合成增多,受体上调,并导致星形胶质细胞活化和炎性因子分泌增多,表明慢性前列腺痛可以通过SP的介导引起L5~S2脊髓中枢继发性的神经炎性痛,可能与前列腺炎疼痛的持续和泛化有密切关系。
 
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  • (1) 前列腺痛,P物质,NK-1受体,胶质原纤维酸性蛋白,肿瘤坏死因子α,诱导型一氧化氮合酶,一氧化氮
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