当前位置: 首页 » 资料 » 健康论文 » 精子发生相关新基因KLHL-10在无精子症及少弱精子症患者中突变筛查分析

精子发生相关新基因KLHL-10在无精子症及少弱精子症患者中突变筛查分析

放大字体  缩小字体 更新日期:2016-02-09  浏览次数:0
摘 要:目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系。方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本
  • 【题 名】精子发生相关新基因KLHL-10在无精子症及少弱精子症患者中突变筛查分析
  • 【作 者】邱庆明 刘刚 李维娜 史秋雯 朱复希 卢光L
  • 【机 构】中南大学生殖与干细胞工程研究所 湖南长沙410078
  • 【刊 名】《中华男科学杂志》2009年 第11期 974-979页 共6页
  • 【关键词】KLHL-10基因 男性不育症 基因突变 筛查 单核苷酸多态性
  • 【文 摘】目的:探讨精子发生相关新基因KLHL-10突变与无精子症及少、弱精子症之间的关系。方法:收集临床上不明原因的、非阻塞性无精子症及少、弱精子症患者(分别为11例、196例和118例)共325份外周血标本以及100份正常生育男性的外周血标本,抽提其DNA,采用PCR技术、变性高效液相色谱技术以及测序等手段对全部DNA样本进行KLHL-10基因的突变筛查。结果:在少精子症患者组及正常生育男性组中各发现1例及3例在1号外显子有C88→A的新的杂合突变,系同义突变;在少精子症患者组、弱精子症患者组及正常生育男性组中各检出3例、1例及4例在2号外显子有C424→A的新的杂合突变,也系同义突变;尚未发现有该基因的错义突变或微缺失。结论:KLHL-10基因错义突变或微缺失不是引起本组无精子症及少、弱精子症患者的主要致病原因,该基因在男性不育症的诊断价值有待进一步确定。
 
本文导航:
  • (1) KLHL-10基因,男性不育症,基因突变,筛查,单核苷酸多态性
  • 下一篇:鳖甲
  • 上一篇:暂无
 
[ 资料搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资料
热门关注